■リニカルが選ばれる理由
当社は創業以来、臨床開発事業を中心に製薬会社の新薬開発をサポートしノウハウを蓄積してきました。がんや中枢神経・免疫のほか、アンメット・メデイカルニーズに応えるための高難度な試験や、眼科、皮膚科領域等の特化型企業のニーズにも応えられる実績を積んできました。また、これらに対応できるメンバーを揃えるために、人財教育やマネジメント力強化に力を入れており、社員を経験及び知識に応じた階層に分け、質・量ともに充実した教育を実施しております。各種社内制度や補助制度を利用して、社員自身も継続的な能力の向上と資格の取得に努めており、Japan Qualityといわれる高品質なサービスを常に提供しております。

■「治験」だけではない「新薬」のプロとして
新薬が世の中へ出てからも、その薬をより効果的に、安全に使うためのデータ（エビデンス）を提供する「育薬」が、患者様のQOLを上げるために重要となっています。リニカルは、集めたデータを論文にしたり学会や論文を通じて発表したりすることでエビデンスを提供し、科学的なプロモーションを行う製販後の臨床研究をサポートしています。リニカルではいち早く「育薬事業」として取り組み、CRO事業と同様に力を入れています。また、CRO事業で培ったノウハウを元に「創薬支援事業」を立ち上げ、開発前の市場分析や薬事相談、ライセンスのサポートを行い、効率的な開発と医薬品のライフサイクルマネジメントに繋げています。当社は医薬品の誕生からその後の成長まで、医薬品の一生を引き受ける「新薬のプロ」と自負しております。

■日本から世界へ！日本発「グローバルCRO」としての強み
昨今、医薬品開発の国際競争は益々過熱してきており、リニカルはそれら環境の変化や製薬会社のニーズに対応すべく、国際開発体制を整備してきました。
リニカルは日本発の唯一のグローバルCROとして、日本を中心にアジア、欧州、米国の3極でサービスを提供可能であり、世界20か国以上の国/地域においてサービスの提供が可能です。「どの国でも日本品質のきめ細やかな治験」を担えるCROに対し、国内外の製薬会社の期待は高まっています。私たちはその期待に全力で応えるパートナーでありたいと考えています。

医薬品開発業務受託機関（CRO）

■モニタリング業務（CRA・育薬事業）
■品質管理業務（QC）
■医薬品開発、臨床試験・研究の企画及び実施に関するコンサルティング
■開発計画立案
■薬事
■データマネジメント
■統計解析
■メディカルライティング
■治験国内管理人業務
■承認申請業務支援
■監査業務
■プロダクトマーケティング業務
■ファーマコビジランス　等